YYVIP易游打造中国方案！真迈生物发布《国产高通量基因测序仪用户指导手册

　　YYVIP易游·(中国有限公司)官方网站乘着《国家“十四五”生物经济发展规划》东风，国家战略科技力量崛起正当时，

　　基因测序仪是集光学、流体、控制、算法、化学、材料、分子生物学等多学科专业于一体的高技术壁垒产品。在测序仪底层技术突围的同时，真迈生物同步攻克测序关键原料自研难关，实现工具酶、核苷酸类似物、荧光染料、测序芯片等核心原料的100%自主研发和生产，实现“仪器-试剂-芯片-软件”全平台国产化，为用户提供质量、成本、交付周期自主可控的产品及全平台解决方案。

　　基于知识产权、质量认证及准入资质层面，真迈生物全方位构筑坚实“护城河”，为产品迈向市场、服务客户保驾护航。真迈生物围绕高分辨率光学系统、精密流体控制系统、化学试剂、测序芯片、生信软件等测序系统的核心模块形成了拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系，实现从方法学到关键工艺技术的全方位保护。截至目前，真迈生物知识产权成果斐然，获得授权和申请中的国内外专利已超过500项。同时，成功获得ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，基因测序仪、测序试剂盒等产品也陆续获得欧盟CE认证，NMPA医疗器械备案及注册。

　　作为国产测序仪领域强有力的新兴力量，真迈生物成长为全球少数拥有测序系统产品阵列和商业化交付能力的测序系统制造商之一。从实验室的微光到生命科学的星河，真迈生物以基因测序全链路国产化回应了时代命题。

　　在肿瘤检测领域，真迈生物与罗氏诊断共同打造SIRO（Sample in, result out）全流程自动化NGS检测方案，助力高通量测序技术实现医院院内落地并迈入全流程自动化、智能化时代，聚力推进精准医疗创新发展。

　　在科研方面，真迈生物助力全球科研团队发表超70+SCI论文，其中JCR分区为Q1的高质量论文占比超过50%，IF 10+的论文十余篇，累计影响因子高达378分。真迈测序平台正以卓越的性能和广泛的应用场景，成为全球科研领域的“得力助手”。

　　此外，真迈生物积极赋能临床和科研机构共同攻关创新，承担国家重点科技项目，解决国家重大战略需求。联合海尔施基因、深圳市妇幼保健院等，牵头承担国家科技部重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项，助力高端生命科学仪器全面国产化；与浙江大学、无锡市人民医院等联合承担国家卫健委科技创新2030重大项目——“超高精度核酸测序在肺移植排异监测的应用策略研究”，助力肺移植医学的发展进步与临床实践。

　　当前市场上基于“可逆末端终止测序法”开发的基因测序平台，凭借准确性高、操作流程简易及应用生态成熟等优势，占据了超80%的全球市场份额。在我国目前已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市的NGS检测应用试剂盒中，近60%的产品皆基于“可逆末端终止测序法”技术路线开发和注册申请，在肿瘤检测领域已超过80%。

　　SURFSeq Q系列、SURFSeq 5000系列、GenoLab M系列、FASTASeq 300系列高通量基因测序仪，形成了低通量、中通量、高通量、超高通量测序仪全阵列产品布局，全面满足科研机构、医疗机构及产业用户在多样化应用场景中的需求，助力前沿科研探索和精准医疗发展，撬动生命科学无限可能。

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